Направление «Промышленная фармация », код 33.04.01
Контроль и обеспечение качества лекарственных средств
магистратура
О программе
Где могут работать выпускники?-национальные и международные научно-практические организации фармацевтического и медико-биологического профиля;-отделы контроля и обеспечения качества фармацевтических предприятий;-проекты и программы по теоретическим, практическим и фундаментальным вопросам контроля и обеспечения качества лекарственных средств.
Формирование лидерских и управленческих качеств магистрантов
В образовательную систему включены модули по развитию «гибких навыков» (soft skills) для формирования лидерских и управленческих качеств, критического мышления, открытости к изменениям и инновациям. Это помогает эффективно презентовать и реализовывать научные проекты, плодотворно взаимодействовать с людьми и быстро адаптироваться к меняющимся условиям окружающего мира.
2
Проведение инновационных исследований на собственной производственной GMP-площадке, аккредитованной Минпромторгом РФ
Сертификат GMP свидетельствует о соответствии требованиям мирового уровня в области фармацевтического производства.На GMP-площадке магистранты СибГМУ проводят инновационные исследования в сфере:- разработки и трансфера инновационных технологий лекарственных средств и родственных продуктов в промышленное производство;- анализа качества лекарственных средств на всех этапах производственного цикла .
3
Возможность выполнения заданий практического блока дистанционно на лабораторной/производственной базе своей организации
Обучение на программе «Контроль и обеспечение качества лекарственных средств» проходит на современной лабораторно-производственной базе СибГМУ. По желанию магистранта практический блок может быть пройден в комфортном дистанционном формате, позволяющий совмещать обучение и работу. Магистранты могут дистанционно проходить практику на лабораторной, аналитической или производственной базе своей организации при онлайн-поддержке преподавателя-наставника.
4
Участие в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах
Магистранты принимают участие в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах (НИОКР) по заказу компаний – партнеров университета, включая доклинические исследования безопасности и эффективности перспективных лекарственных кандидатов/специализированных продуктов питания .
Дополнительная информация
Контроль качества лекарственных средств: Организационное и регуляторное сопровождение прикладных исследований в области разработки новых лекарственных средств и усовершенствования методов контроля качества производимых лекарственных средств; Разработка и организация мероприятий по улучшению качества выпускаемой продукции, эффективности фармацевтического производства, устранению брака, согласно принципам стандартизации и контроля качества лекарственных средств; Организация валидации технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем; Организация, ведение и управление фармацевтической системой качества на производстве; Применение методов и инструментов обеспечения качества и управления инновационными процессами в области обращения лекарственных средств. Фармацевтическая разработка: Проведение научных исследований по разработке новых лекарственных средств и специализированных продуктов питания, включая проведение доклинических испытаний безопасности и эффективности, а также разработку методик стандартизации активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм.Физические, химические, физико-химические методы анализа: Применение современных методов аналитического контроля качества фармацевтической продукции; Разработка и утверждение документации, связанной с качеством при производстве лекарственных средств и организация ее выполнения, оценка производственной и отчетной документации по качеству.
Оставьте отзыв
Учились здесь? Оставьте отзыв, и, может быть, это поможет другим в выборе. Кроме этого, из ваших оценок формируется наш рейтинг.